ចម្លងនិងបិទភ្ជាប់ - ជំហានមួយឆ្ពោះទៅរកការរចនារបស់មនុស្ស
ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 30 លោក Aldous Huxley នៅក្នុងប្រលោមលោកដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់ Brave New World បានពិពណ៌នាអំពីអ្វីដែលហៅថាការជ្រើសរើសហ្សែនរបស់បុគ្គលិកនាពេលអនាគត - មនុស្សជាក់លាក់ដោយផ្អែកលើគន្លឹះហ្សែននឹងត្រូវបានចាត់តាំងឱ្យបំពេញមុខងារសង្គមមួយចំនួន។
Huxley បានសរសេរអំពី "ការបន្ទោបង់" របស់កុមារដែលមានចរិតលក្ខណៈដែលចង់បាននៅក្នុងរូបរាង និងចរិត ដោយគិតទាំងថ្ងៃកំណើតខ្លួនឯង និងការទម្លាប់បន្តបន្ទាប់ទៀតក្នុងជីវិតនៅក្នុងសង្គមដែលមានឧត្តមគតិ។
គាត់ព្យាករណ៍ថា "ការធ្វើឱ្យមនុស្សកាន់តែប្រសើរឡើងទំនងជាឧស្សាហកម្មដ៏ធំបំផុតនៃសតវត្សទី XNUMX" ។ Yuval Harariអ្នកនិពន្ធសៀវភៅ Homo Deus ដែលបានបោះពុម្ពថ្មីៗនេះ។ ដូចដែលអ្នកប្រវត្តិសាស្រ្តជនជាតិអ៊ីស្រាអែលបានកត់សម្គាល់ សរីរាង្គរបស់យើងនៅតែដំណើរការដូចគ្នារៀងរាល់ 200 XNUMX ។ ជាច្រើនឆ្នាំមុន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លោកបន្ថែមថា មនុស្សរឹងរូសអាចចំណាយប្រាក់យ៉ាងច្រើន ដែលនឹងនាំមកនូវវិសមភាពសង្គមទៅជាវិមាត្រថ្មីមួយ។ Harari សរសេរថា "ជាលើកដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រ វិសមភាពសេដ្ឋកិច្ចក៏អាចមានន័យថាវិសមភាពជីវសាស្រ្តដែរ"។
ក្តីសុបិន្តចាស់របស់អ្នកសរសេរប្រឌិតបែបវិទ្យាសាស្ត្រគឺដើម្បីបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ "ផ្ទុក" ចំណេះដឹង និងជំនាញយ៉ាងរហ័ស និងដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងខួរក្បាល។ វាប្រែថា DARPA បានចាប់ផ្តើមគម្រោងស្រាវជ្រាវមួយដែលមានគោលបំណងធ្វើដូច្នេះ។ កម្មវិធីដែលគេហៅថា ការបណ្តុះបណ្តាល Neuroplasticity គោលដៅ (TNT) មានគោលបំណងបង្កើនល្បឿនដំណើរការនៃការទទួលបានចំណេះដឹងថ្មីដោយចិត្តតាមរយៈឧបាយកលដែលទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីភាពប្លាស្ទិកសំយោគ។ អ្នកស្រាវជ្រាវជឿថា តាមរយៈការជំរុញសរសៃប្រសាទ synapses ពួកគេអាចប្តូរទៅជាយន្តការទៀងទាត់ និងសណ្តាប់ធ្នាប់សម្រាប់បង្កើតទំនាក់ទំនងដែលជាខ្លឹមសារនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។
តំណាងគំរូនៃការបណ្តុះបណ្តាល neuroplastic គោលដៅ
CRISPR ជា MS Word
ថ្វីត្បិតតែនៅពេលនេះ វាហាក់ដូចជាមិនគួរឱ្យទុកចិត្តសម្រាប់យើងក៏ដោយ ក៏នៅតែមានរបាយការណ៍ពីពិភពវិទ្យាសាស្ត្រដដែល ទីបញ្ចប់នៃសេចក្តីស្លាប់គឺជិតមកដល់ហើយ។. សូម្បីតែដុំសាច់។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំដោយបំពាក់កោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកជំងឺជាមួយនឹងម៉ូលេគុលដែល "ផ្គូផ្គង" មហារីកបានទទួលជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រាវជ្រាវ, ក្នុង 94% (!) នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម lymphoblastic ស្រួចស្រាវ, រោគសញ្ញាបានបាត់។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់នៃឈាមភាគរយនេះគឺ 80% ។
ហើយនេះគ្រាន់តែជាការណែនាំប៉ុណ្ណោះ ព្រោះនេះជាការប៉ះទង្គិចពិតប្រាកដក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានខែចុងក្រោយនេះ។ វិធីសាស្ត្រកែហ្សែន CRISPR. វាតែម្នាក់ឯងធ្វើឱ្យដំណើរការនៃការកែសម្រួលហ្សែនអ្វីមួយដែលអ្នកខ្លះប្រៀបធៀបទៅនឹងការកែសម្រួលអត្ថបទនៅក្នុង MS Word ដែលជាប្រតិបត្តិការដ៏មានប្រសិទ្ធភាព និងសាមញ្ញ។
CRISPR តំណាងឱ្យពាក្យអង់គ្លេស ("ការរំខានជាទៀងទាត់ពាក្យដដែលៗខ្លី palindromic") ។ វិធីសាស្រ្តនេះមាននៅក្នុងការកែសម្រួលកូដ DNA (កាត់ចេញបំណែកដែលខូច ជំនួសពួកវាជាមួយថ្មី ឬបន្ថែមបំណែកកូដ DNA ដូចករណីជាមួយកម្មវិធីវាយអត្ថបទ) ដើម្បីស្ដារកោសិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺមហារីក ហើយថែមទាំងបំផ្លាញមហារីកទាំងស្រុង លុបបំបាត់។ វាចេញពីកោសិកា។ CRISPR ត្រូវបានគេនិយាយថាធ្វើត្រាប់តាមធម្មជាតិ ជាពិសេសវិធីសាស្ត្រដែលប្រើដោយបាក់តេរីដើម្បីការពារខ្លួនពីការវាយប្រហារពីមេរោគ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូច GMOs ទេ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមិនមានលទ្ធផលនៅក្នុងហ្សែនពីប្រភេទផ្សេងទៀតទេ។
ប្រវត្តិនៃវិធីសាស្រ្ត CRISPR ចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1987 ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិជប៉ុនមួយក្រុម បន្ទាប់មកបានរកឃើញបំណែកមួយចំនួនដែលមិនមែនជាធម្មតានៅក្នុងហ្សែនរបស់បាក់តេរី។ ពួកវាស្ថិតក្នុងទម្រង់នៃលំដាប់ដូចគ្នាចំនួនប្រាំ ដែលបំបែកដោយផ្នែកផ្សេងគ្នាទាំងស្រុង។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនយល់ពីរឿងនេះទេ។ ករណីនេះគ្រាន់តែទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់កាន់តែច្រើននៅពេលដែលលំដាប់ DNA ស្រដៀងគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភេទបាក់តេរីផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិកា ពួកគេត្រូវបម្រើអ្វីដែលសំខាន់។ ក្នុងឆ្នាំ ២០០២ លោក Ruud Jansen ពីសាកលវិទ្យាល័យ Utrecht ក្នុងប្រទេសហូឡង់បានសម្រេចចិត្តហៅលំដាប់ទាំងនេះ CRISPR ។ ក្រុមរបស់ Jansen ក៏បានរកឃើញផងដែរថា លំដាប់សម្ងាត់តែងតែត្រូវបានអមដោយការបំប្លែងហ្សែន អង់ស៊ីមមួយហៅថា Cas9ដែលអាចកាត់ខ្សែ DNA ។
ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានស្វែងយល់ថាតើមុខងារនៃលំដាប់ទាំងនេះជាអ្វី។ នៅពេលដែលមេរោគវាយប្រហារបាក់តេរី អង់ស៊ីម Cas9 ចាប់យក DNA របស់វា កាត់វា និងបង្រួមវារវាងលំដាប់ CRISPR ដូចគ្នានៅក្នុងហ្សែនបាក់តេរី។ គំរូនេះនឹងមានប្រយោជន៍នៅពេលដែលបាក់តេរីត្រូវបានវាយប្រហារម្តងទៀតដោយប្រភេទដូចគ្នានៃមេរោគ។ បន្ទាប់មកបាក់តេរីនឹងស្គាល់វាភ្លាមៗ ហើយបំផ្លាញវាចោល។ បន្ទាប់ពីការស្រាវជ្រាវជាច្រើនឆ្នាំ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្និដ្ឋានថា CRISPR រួមផ្សំជាមួយនឹងអង់ស៊ីម Cas9 អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរៀបចំ DNA នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ ក្រុមស្រាវជ្រាវ Jennifer Doudna ពីសាកលវិទ្យាល័យ Berkeley នៅសហរដ្ឋអាមេរិក និង Emmanuelle Charpentier ពីសាកលវិទ្យាល័យ Umeå ក្នុងប្រទេសស៊ុយអែតបានប្រកាសក្នុងឆ្នាំ 2012 ថាប្រព័ន្ធបាក់តេរីនៅពេលដែលបានកែប្រែអនុញ្ញាត កែសម្រួលបំណែក DNA ណាមួយ។៖ អ្នកអាចកាត់ហ្សែនចេញពីវា បញ្ចូលហ្សែនថ្មី បើក ឬបិទពួកវា។
វិធីសាស្រ្តខ្លួនវាត្រូវបានគេហៅថា CRISPR-case.9វាដំណើរការដោយការទទួលស្គាល់ DNA បរទេសតាមរយៈ mRNA ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។ បន្ទាប់មក លំដាប់ CRISPR ទាំងមូលត្រូវបានបំបែកទៅជាបំណែកខ្លីៗ (crRNA) ដែលមានបំណែក DNA មេរោគ និងលំដាប់ CRISPR ។ ដោយផ្អែកលើព័ត៌មាននេះដែលមាននៅក្នុងលំដាប់ CRISPR tracrRNA ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង crRNA ដែលបង្កើតឡើងរួមគ្នាជាមួយ gRNA ដែលជាកំណត់ត្រាជាក់លាក់នៃមេរោគ ហត្ថលេខារបស់វាត្រូវបានចងចាំដោយកោសិកា និងប្រើក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគ។
នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃការឆ្លងមេរោគ gRNA ដែលជាគំរូនៃមេរោគវាយប្រហារ ភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ស៊ីម Cas9 ហើយកាត់អ្នកវាយប្រហារជាបំណែកៗ ដែលធ្វើឱ្យពួកវាគ្មានគ្រោះថ្នាក់ទាំងស្រុង។ បន្ទាប់មកបំណែកកាត់ត្រូវបានបន្ថែមទៅលំដាប់ CRISPR ដែលជាមូលដ្ឋានទិន្នន័យគំរាមកំហែងពិសេស។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃបច្ចេកទេស វាបានប្រែក្លាយថាមនុស្សម្នាក់អាចបង្កើត gRNA ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជ្រៀតជ្រែកជាមួយហ្សែន ជំនួសពួកវា ឬកាត់បំណែកដែលមានគ្រោះថ្នាក់។
កាលពីឆ្នាំមុន អ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីកនៅសកលវិទ្យាល័យ Sichuan ក្នុងទីក្រុង Chengdu បានចាប់ផ្តើមសាកល្បងបច្ចេកទេសកែហ្សែនដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ CRISPR-Cas9 ។ នេះជាលើកទីមួយហើយដែលវិធីសាស្ត្របដិវត្តន៍នេះត្រូវបានធ្វើតេស្តលើអ្នកមានជំងឺមហារីក។ អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតធ្ងន់ធ្ងរបានទទួលកោសិកាដែលមានហ្សែនកែប្រែដើម្បីជួយគាត់ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺនេះ។ ពួកគេបានយកកោសិកាពីគាត់ កាត់វាចេញ ដើម្បីរកហ្សែន ដែលនឹងធ្វើឱ្យកោសិការបស់គាត់ចុះខ្សោយប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ហើយបញ្ចូលពួកវាទៅក្នុងអ្នកជំងឺវិញ។ កោសិកាដែលបានកែប្រែបែបនេះគួរតែទប់ទល់នឹងជំងឺមហារីកបានប្រសើរជាង។
បច្ចេកទេសនេះ បន្ថែមពីលើតម្លៃថោក និងសាមញ្ញ មានអត្ថប្រយោជន៍ដ៏អស្ចារ្យមួយទៀត៖ កោសិកាដែលបានកែប្រែអាចត្រូវបានសាកល្បងយ៉ាងហ្មត់ចត់ មុនពេលណែនាំឡើងវិញ។ ពួកគេត្រូវបានកែប្រែនៅខាងក្រៅអ្នកជំងឺ. ពួកគេយកឈាមពីគាត់ អនុវត្តឧបាយកលសមស្រប ជ្រើសរើសកោសិកាដែលសមស្រប ហើយគ្រាន់តែចាក់។ សុវត្ថិភាពគឺខ្ពស់ជាងប្រសិនបើយើងចិញ្ចឹមកោសិកាបែបនេះដោយផ្ទាល់ ហើយរង់ចាំមើលថាមានអ្វីកើតឡើង។
ពោលគឺ កុមារដែលមានកម្មវិធីហ្សែន
តើយើងអាចផ្លាស់ប្តូរពីអ្វី វិស្វកម្មហ្សែន? វាប្រែចេញច្រើន។ មានរបាយការណ៍អំពីបច្ចេកទេសនេះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្លាស់ប្តូរ DNA របស់រុក្ខជាតិ ឃ្មុំ ជ្រូក សត្វឆ្កែ និងសូម្បីតែអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស។ យើងមានព័ត៌មានអំពីដំណាំដែលអាចការពារខ្លួនពីការវាយប្រហារដោយផ្សិត អំពីបន្លែដែលមានភាពស្រស់យូរអង្វែង ឬអំពីសត្វកសិដ្ឋានដែលមានភាពស៊ាំនឹងមេរោគដ៏គ្រោះថ្នាក់។ CRISPR ក៏បានអនុញ្ញាតឱ្យមានការងារដែលត្រូវធ្វើដើម្បីកែប្រែសត្វមូសដែលឆ្លងមេរោគគ្រុនចាញ់។ ដោយមានជំនួយពី CRISPR វាអាចណែនាំហ្សែនធន់ទ្រាំនឹងអតិសុខុមប្រាណទៅក្នុង DNA នៃសត្វល្អិតទាំងនេះ។ ហើយតាមរបៀបដែលកូនចៅរបស់ពួកគេទាំងអស់បានទទួលវា - ដោយគ្មានករណីលើកលែង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពងាយស្រួលក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលេខកូដ DNA បង្កើនបញ្ហាសីលធម៌ជាច្រើន។ ខណៈពេលដែលគ្មានការងឿងឆ្ងល់ថាវិធីសាស្ត្រនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺមហារីកនោះទេ វាមានភាពខុសគ្នាខ្លះនៅពេលយើងពិចារណាប្រើវាដើម្បីព្យាបាលការធាត់ ឬសូម្បីតែបញ្ហាសក់ទង់ដែង។ កន្លែងដែលត្រូវដាក់កម្រិតនៃការជ្រៀតជ្រែកនៅក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្ស? ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរបស់អ្នកជំងឺអាចជាការទទួលយកបាន ប៉ុន្តែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងក៏នឹងត្រូវបានបញ្ជូនដោយស្វ័យប្រវត្តិទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយផងដែរ ដែលវាអាចប្រើប្រាស់បានសម្រាប់ល្អ ប៉ុន្តែក៏សម្រាប់ការខូចខាតមនុស្សជាតិផងដែរ។
ក្នុងឆ្នាំ 2014 អ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាមេរិកម្នាក់បានប្រកាសថាគាត់បានកែប្រែមេរោគដើម្បីចាក់ធាតុនៃ CRISPR ទៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។ នៅទីនោះ DNA ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមនុស្សស្មើនឹងមហារីកសួត... តាមរបៀបស្រដៀងគ្នា ទ្រឹស្តីអាចបង្កើត DNA ជីវសាស្ត្រដែលបណ្តាលឱ្យកើតមហារីកលើមនុស្ស។ ក្នុងឆ្នាំ 2015 អ្នកស្រាវជ្រាវចិនបានរាយការណ៍ថាពួកគេបានប្រើ CRISPR ដើម្បីកែប្រែហ្សែននៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សដែលការផ្លាស់ប្តូរនាំឱ្យមានជំងឺតំណពូជហៅថា thalassemia ។ ការព្យាបាលមានភាពចម្រូងចម្រាស។ ទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សំខាន់បំផុតចំនួនពីរនៅលើពិភពលោកគឺ Nature និង Science បានបដិសេធមិនបោះពុម្ពផ្សាយការងាររបស់ជនជាតិចិន។ ទីបំផុតវាបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងទស្សនាវដ្តី Protein & Cell ។ ដោយវិធីនេះ មានព័ត៌មានថាយ៉ាងហោចណាស់ក្រុមស្រាវជ្រាវចំនួនបួនផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រទេសចិនក៏កំពុងធ្វើការលើការកែប្រែហ្សែននៃអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សផងដែរ។ លទ្ធផលដំបូងនៃការសិក្សាទាំងនេះត្រូវបានគេស្គាល់រួចហើយ - អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបញ្ចូលទៅក្នុង DNA នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនូវហ្សែនដែលផ្តល់ភាពស៊ាំទៅនឹងការឆ្លងមេរោគអេដស៍។
អ្នកជំនាញជាច្រើនជឿថា កំណើតនៃកូនដែលមានហ្សែនកែប្រែដោយសិប្បនិម្មិតគឺគ្រាន់តែជាបញ្ហានៃពេលវេលាប៉ុណ្ណោះ។
